一、波長設(shè)置方法

 

　　波長設(shè)置是分光光度分析的首要步驟。最佳吸收波長的確定通常通過全波長掃描來完成。將待測溶液放入比色皿中，在儀器的波長范圍內(nèi)進行連續(xù)掃描，記錄各波長下的吸光度值，繪制吸收光譜曲線。曲線的最高點對應(yīng)的波長即為最大吸收波長（λmax），該波長下測定可獲得最高的靈敏度。

 

　　在實際操作中，還需要考慮共存物質(zhì)的干擾。當(dāng)樣品中存在多種吸光物質(zhì)時，需要選擇干擾最小、待測物吸收最大的波長作為測定波長。有時為了避免干擾，也可選擇次強吸收峰進行測定。對于多組分分析，可采用導(dǎo)數(shù)光譜法等技術(shù)手段來提高選擇性。

 

　　儀器校準(zhǔn)是確保波長準(zhǔn)確性的重要環(huán)節(jié)。使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如鈥玻璃濾光片）定期校準(zhǔn)儀器，可確保波長指示值與實際值一致。在校準(zhǔn)過程中，應(yīng)注意環(huán)境溫度的影響，必要時進行溫度補償。

 

　　二、參比溶液選擇原則

 

　　參比溶液的主要作用是消除溶劑、比色皿等因素對測定的影響。常用的參比溶液是溶劑空白，即使用與樣品溶液相同的溶劑作為參比。這種方法適用于簡單體系的分析，能夠有效扣除溶劑背景。

 

　　當(dāng)樣品基質(zhì)復(fù)雜時，需要采用更精確的參比溶液。試劑空白法是在溶劑中加入除待測物外的所有試劑，用于扣除試劑背景。樣品空白法則使用經(jīng)過特殊處理的樣品溶液，如加入掩蔽劑或進行特殊反應(yīng)，以消除樣品基質(zhì)的干擾。

 

　　參比溶液的選擇必須考慮樣品的特性。對于有色樣品，可能需要使用褪色溶液作為參比；對于渾濁樣品，則需要考慮光散射的影響。在某些特殊情況下，還可以使用雙波長法或多波長法來消除背景干擾。

 

　　三、實驗操作要點

 

　　樣品處理是獲得準(zhǔn)確結(jié)果的前提。樣品應(yīng)充分溶解，必要時進行過濾或離心以去除懸浮物。對于易揮發(fā)或光敏性樣品，需要采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo措施。樣品濃度應(yīng)控制在比爾定律的線性范圍內(nèi)，必要時進行稀釋。

 

　　比色皿的使用直接影響測定結(jié)果。使用前應(yīng)檢查比色皿的清潔度，確保無劃痕、無污染。裝液時避免氣泡產(chǎn)生，擦拭比色皿外壁時使用專用擦鏡紙。對于揮發(fā)性樣品，應(yīng)及時加蓋防止溶劑揮發(fā)。

 

　　數(shù)據(jù)處理時應(yīng)注意扣除空白值，必要時進行基線校正。對于多組分分析，可采用化學(xué)計量學(xué)方法進行數(shù)據(jù)處理。建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時，應(yīng)確保線性相關(guān)系數(shù)符合要求。

 

　　分光光度分析是一項精密的定量分析技術(shù)，波長設(shè)置和參比溶液選擇是其中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過科學(xué)的方法選擇和嚴(yán)格的實驗操作，可以獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。隨著分析技術(shù)的發(fā)展，分光光度法在環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥物分析等領(lǐng)域的應(yīng)用將更加廣泛。實驗人員應(yīng)深入理解原理，掌握操作要點，不斷提高分析水平。